第三百零七章 、制药行业是个天坑
作者:蝎尾狮      更新:2021-12-07 10:53      字数:3243
  当大家终于返回学校时,时间已经到半夜九点零一刻了。
  “再没有什么生意比医药品更赚钱了!”
  艾希莉连蹦带跳地走在四人行的最前方,因为今天遇到的事让她怎么都不能平静下来:“想想职业的收入吧,外科医生,牙科医生,它们都稳稳排在整个美国职业排行榜前两位呢!”
  “不过这个行业也不是那么简单就能踏足的,艾希莉,你一定要淡定。”
  虽然在劝解着,但爱丽丝依然心满意足地看到,三个小伙伴们都是兴高采烈的样子。好朋友之间要有福同享,爱丽丝旗下产业也算不少了,基本都有赠送她们些许股份。也就是说,如果她真的会踏足医药行业,并真的赚到很多钱了,艾希莉等人也会是直接受益人。
  所以,她们自然更有许多建议会提,正如舞弥紧接着说道的那样:“却是很不容易,在全世界范围内,医药行业都算是传统行业了。那么爱丽丝,你对这个行业都有多少了解?做过调查了吗?”
  爱丽丝马上给出肯定回答:“放心吧,早在让德洛夫开始研究i病毒时,我就有查过了……”
  茜茜嘀咕道:“i,vi乳s,好蠢的名字。”
  “……咳咳,不过在这之前,我先给大家简述一下,全世界制药界的行情吧。”
  这可是很重要的信息,一时间,茜茜也不去抱怨了,大家都紧盯着爱丽丝。
  “全球排行前十的制药厂中,有五个是属于美国的。排名第一的是辉瑞公司,这是一家拥有120多年历史的,以研发为基础的跨国制药公司。它的总部位于纽约,主要有三个业务领域,分别是医药保健、动物保健、以及消费者保健品。要说到最出名的产品嘛……艾希莉,你觉得耳熟了?”
  “万艾可!伟|哥!呼~哈!爱丽丝,要不我们直接把这家公司收购了吧!”
  “骚娘们,那是给男人吃的诶,你什么意思?”
  “哦~茜茜~偶就是你滴男人哦~”
  “不要凑过来!也别闹那怪腔调!喂!?你要干什么!?爱丽丝快阻止她啊~!”
  就算闭着眼睛都能在大脑中构思画面了,何况爱丽丝还亲眼瞧着她们的闹剧,哈哈大笑着搂住茜茜的肩膀,她一撂蹄子,轻松逼退了艾希莉张牙舞爪的侵犯:“呵呵呵呵~我说舞弥,你不阻止着点儿?”
  既然被点名了,舞弥便轻松一步迈上前来,单手一拎艾希莉的衣领,便把她像只小鸡似的拽一边儿去了。
  “你们这帮混蛋打断我说话的本事倒是真不赖。”
  望天扶额片刻,爱丽丝甩甩脑袋:“继续之前的话题,全球排行第二的强生公司,它成立至今刚好有一百年历史,也是综合型的超级大企业。当然啦,这几家龙头间的差距总是变来变去的,虽然它这两年屈居第二,但过几年后冲到第一也是可以的,都不是固定的事。”
  “德法合资的赛诺菲-安万特集团是世界第三大制药公司,在欧洲排名第一,它在七大治疗领域居领先地位,分别是心血管疾病、血栓形成、肿瘤学、糖尿病、中枢神经系统、内科学和疫苗。目前而言,它的业务也是扩张到了近一百个国家之多呢,当然这也和地理位置不无关系,”
  “进而,瑞士的嘉基公司同样规模庞大,而且历史非常悠久。早在1758年时,嘉基先生在瑞士巴塞尔经营化学品、染料和药品,后来家族业务发展壮大,就成了这家瑞士第一,全球领先的制药界庞然大物了。”
  “嗯……另外英国还有一家,叫做葛兰素史克。它在抗感染、中枢神经系统、呼吸和胃肠道代谢四大医疗领域代表当今世界的最高水平,在疫苗领域也雄居行业榜首。此外,公司在世界消费保健市场也居领先地位,产品包括非处方药、口腔护理品和营养保健饮料。”
  “要说咱们美国还有哪家最令我注意,那就是惠氏公司了。它是世界最大的,以研究为基础的制药和健康护理产品公司之一,总部位于美国新泽西州。它在处方药和非处方药的研究、开发及制造和经营方面占有举足轻重的地位,同时,在疫苗、生物工程、农产品以及动物健康产品方面也占有重要地位。”
  好一番长篇大论后,看到三位友人们已经有些惊呆的样子,爱丽丝耸耸肩道:“所以你们瞧,全都是些百年级别、全球规模的超级大巨头。如果我贸贸然拿着i病毒的成品药,随随便便就开个制药厂准备销售,分分秒就是被收购的节奏呢。”
  “那么,我们就更需要一步一个脚印了。”
  舞弥一边慢慢地走着,一边贴心地为爱丽丝分析道:“爱丽丝,你了解开设一家药厂需要的手续和准备吗?”
  “公司注册和选址方面的问题,所有企业都是一样的,医疗行业需要注意的,就是fda了。”
  很有条理地,爱丽丝向伙伴们说道:“正所谓,美国食品药品监督管理局嘛,不管我们是打算卖医疗器械,还是直接服用的药物,都得要通过他们的监督管理。这时候,如果创业者能够认识相关部门的政府官员,往往都会省下很多时间和精力。显然,我们亲爱的副总统布什阁下,这时候就可以帮到一些忙了,只要我对他儿子的石油公司入股几百万……咳咳,你们懂的。”
  “fda对医药产品有一整套完整的认证程序,以便确保新药的安全与有效。一般顺序就是,制药公司向fda递交研究性新药审请,然后fda便派人对新药进行检测。此时,新药的人体实验尚未开始——除非你已经做过秘密违法实验了——fda主要审核体外安全数据与动物实验数据,以决定此药是否足够安全进入人体实验阶段。”
  “人体实验共分四个阶段,一期主要测试药物的安全性、主要副作用和代谢机理等要素,实验样本数一般小于两百。二期主要测试药物的有效性,以决定药品是否能有效的作用于人体;同时,药品的安全性与毒副作用也是密切观察的对象;在这个阶段,实验样本数一般小于三百,大于两百。”
  “如果二期实验令人鼓舞,则更大的样本将备测试,即实验进入三期。三期将包括不同的年龄段、不同的种群、不同的用药量,以全面地研究药的安全性与有效性。三期实验的样本数在几百到几千不等。”
  “最后的四期,主要在新药批准后进行,主要测试药物的长期安全性等信息。当制药公司完成了人体实验,验证了新药的安全有效性后,便会正式向fda提交nda,即新药申请。”
  “在这个时候,fda会审核全部的动物与人体实验数据,以及药物的代解机制数据和生产的gmp数据、如果数据不全或不合理,它就会审理,而正常情况下,这整个过程会持续十个月左右,给予同意或拒绝意见。”
  “所以说……”
  当爱丽丝再度完结了一番长篇大论,并抄起皮包里的矿泉水咕嘟一口时,茜茜一脸纠结和蛋疼的表情,拖着长音道:“光是从那个什么研究性新药审请开始算起,整个过程就至少会有……多长时间?两年?还是三年?居然要这么久!?”
  “这可是医疗行业,再怎么谨慎也不为过。”
  舞弥平稳地说道:“所以这也是为什么,只有资金充沛的大企业才能踏足这个行业,而当前的这些制药厂,也全都是业务遍及全球的超级巨无霸。虽然fda是本世纪三十年代才出现的制度,而这些药厂往往都有上百年的历史,但这么多年下来,要说没有在政界深深扎根,你们自己都不会信吧?”
  “好复杂,好复杂,太复杂了!”
  艾希莉也是一脸头大的表情,扯着嗓子的喊声,更是叫某个同样深夜归寝的路过男生侧目不止,就是没人注意他有没有撞到电线杆上了。
  “爱丽丝,赶紧加油努力攒钱吧!反正短时间内,德洛夫教授也不会有什么成果,你赶紧借着日本的投资多捞些钱。既然新药审批要好几年才能完成,咱要是不能一上来就大规模生产,那不就亏本了吗!?”
  “前后顺序似乎有点问题,但基本思路倒是没有问题……”
  爱丽丝咯咯地笑着,并站在了原地。这会儿功夫,大家已经快走到宿舍楼门口了,不过现在进行的话题不是能在寝室里闲聊的。此时,站在夜色下的中学宿舍区里,爱丽丝也把声音压了下来。
  “我在日本的那批投资,一到手就会是好几个亿美元的现金,但起码需要一两年才能带来收益。德洛夫教授的研究也需要时间,新药什么的,咱们现在也只是有个苗头罢了。所以在这段空白期里……”
  她摸着下巴,望向眼前的女生公寓楼,若有所思道:“嗯,咱的同学们都没有省油的灯啊,人在江湖飘,哪能没点儿人脉呢?”